由于的拷贝数截止标准尚未
明确建立，因此我们实验室采用了基于临床验证的荧光原位杂交扩增标准的修改方法与的比例≥。高水平基因拷贝增益扩增需要证据证明局部增益与号染色体的比例为或更大，定义为基因的平均拷贝数所有已测序的外显子和目标内含子的平均值大都会博物馆的基因根据号染色体的平均拷贝数进行归一化不包括影响其他基因的局部高扩 增或深度缺失的区域。低拷贝增益定义为与号染色体的比率大 于且小于。这些标准同样适用于本研究中其他分析的基因。免疫组织化学具有胸部恶性肿瘤专业知识的委员会认证病理学家根据和国际肺癌研究协会指南对每种肿瘤组织学进行了分类哥斯达黎加电话号码表。图对厚μ的福尔马林固定石蜡包埋的组织切片进行和的免疫组织化学染色，并使用公布的标准评分。克隆名称和染色条件列于附录表 仅限在线。染色按照从不存在到强膜和细胞质染色的四级等级 进行半定量评分。强度分数乘以肿瘤细胞染色的百分比以生成分数最大分数，。用于检测外显子跳跃的定性实时聚合酶链式反应按照实验方案迷你试剂盒，
https://lh4.googleusercontent.com/gz-TMfq7bMAMLvtfr2EJwgnBiJdyaGRajInA4WFxGy-rgUrdHaqXRCBn2k1x7na97SVVpuI9s1i59MCxWF5cJDWP01HZVy4NsD29S3Nukg3fbZhEHwYChOO_xh8UxwR_S6CHsPsgggL9zwyuYm_6C-g
希尔登，德国从福尔马林固定石蜡包埋的样品中提取，并使用测定试剂盒，卡尔斯巴德，加利福尼亚州进行定量。标记的引物探针组特异性针对外显子缺失产物和野生型产物，在各个反应中与结合。根据制造商协议，，，在系统上对测试样品以及阳性和阴性对照进行个扩增循环的定性实时 聚合酶链反应。统计分析精确检验和秩和检验分别用于比较 分类变量和连续变量。所有报告的值都是在水平上进行的双边假设检验，并且没有对多重比较进行调整。结果选择患者特征为了确定各种癌症类型中外显子突变的频率，使用分析了年月日至年月日期间的例实体和血液恶性肿瘤。
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