全球装备网：上海气相色谱仪的色谱峰问题解读

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　　全球装备网：上海气相色谱仪的色谱峰问题解读

　　上海气相色谱仪的色谱峰是很容易出现问题的地方，因此我们在日常使用时就要极为注意了：

　　一、标定时丢峰

　　1.注射器有毛病，用新注射器验证。

　　2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。

　　3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。

　　4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。

　　5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。

　　6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装。

　　二、前沿峰

　　1.柱超载，减少进样量。

　　2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10-20度，以使峰分开。

　　3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。

　　4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。

　　三、拖尾峰

　　1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1-2圈，再重新安装。

　　2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱高温度）。进样器温度应比样品高沸点高25度。

　　3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10-20度，以使峰分开。

　　4.柱损坏：更换柱。

　　5.柱污染：从柱进口端去掉1-2圈，再重新安装。

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　　四、溶剂峰

　　1.注射器有毛病：用新注射器验证。

　　2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整。

　　3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。

　　4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。

　　5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。

　　6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）。

　　7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1-2圈，并重新安装。

　　五、宽溶剂峰

　　1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。

　　2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。

　　3.进样器温度太低：提高进样器温度。

　　4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。

　　5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。

　　6.隔垫清洗不当：调整或清洗。

　　7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速。

　　六、假峰

　　1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1-2圈，再重新安装。

　　2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。

　　3.样品量太大：减少进样量。

　　4.进样技术差（进样太慢可采用快速平稳的进样技术）。

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